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脊髓损伤可导致不可逆的瘫痪和感觉功能丧失，但临床前疗法的转化应用仍面临挑战。 美国西北大学的Samuel I. Stupp团队近期研究发现，多肽两亲性分子的生物活性超分子组装体可在严重脊髓损伤（SCI）的小鼠急性模型中逆转瘫痪症状。
2026 年 2 月 11 日，美国西北大学的研究人员在 Nature 子刊Nature Biomedical Engineering上发表了题为：Injury and therapy in a human spinal cord organoid 的研究论文。
该研究构建了人类脊髓类器官损伤模型（human spinal cord organoid injury model），用于体外模拟脊髓损伤以及治疗。
在这项最新研究中，研究团队报道了两种人类脊髓类器官损伤模型（human spinal cord organoid injury model）的构建，用于体外模拟脊髓损伤：采用手术刀切割类器官模拟撕裂伤，以及应用临床前模型常用的压迫性挫伤。两种损伤均立即引发神经元死亡并形成胶质瘢痕样组织。
使用临床前疗法治疗损伤类器官后，可抑制瘢痕样组织形成，并促进显著轴突再生，这与既往体内实验结果一致。 通过向人类脊髓类器官中加入小胶质细胞，研究团队证实了超分子纳米材料能够降低损伤相关的促炎因子水平。
总的来说，该研究构建的人类脊髓类器官模型有望加速脊髓损伤（SCI）疗法的研发进程，并可能适用于创伤或疾病导致的其他中枢神经系统（CNS）损伤研究。
论文链接：
https://www.nature.com/articles/s41551-025-01606-2
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